CRA / Clinical Research Associate (m/w/d)

Job-ID: 781
Standort: Homeoffice (deutschlandweit)

Im Rahmen der DIREKTvermittlung suchen wir zum nächsten möglichen Zeitpunkt einen Klinischen Monitor (m/w/d) mit Erfahrungen in der Betreuung klinischer Studienprojekte.

Unser Kunde ist ein international sehr angesehenes Dienstleistungs- und Beratungsunternehmen im Bereich der klinischen Arzneimittelforschung mit Büros in mehreren europäischen Ländern.

Das Unternehmen vereint hochqualifizierte Expert*innen und Wissenschaftler*innen verschiedener Disziplinen unter einem Dach und kann so auf eine branchenweit außergewöhnliche Expertise zurückgreifen. Von diesem geballten Know-How profitieren nicht nur die Auftraggeber unseres Kunden sondern vor allem auch die einzelnen Mitarbeiter*innen des Unternehmens.

Das deutsche Büro unseren Kunden befindet sich in Süddeutschland. Aufgrund der umfangreichen Reisetätigkeit im gesamten DACH-Raum ist es wichtig, dass Ihr Homeoffice/Wohnort verkehrsgünstig gelegen ist.

Ihre Aufgaben

Bei diesem Kunden sind Sie als CRA (m/w/d) nicht nur Hauptansprechpartner*in für die kooperierenden Studienzentren, sondern Sie unterstützen darüber hinaus aktiv das Klinische Projektmanagement.

  • Auswahl geeigneter Studienzentren
  • Durchführung von Initiierungsbesuchen, regulären Monitoring-Visiten und Close Outs
  • Verbesserung studienspezifischer Prozeduren
  • Aufbau und Pflege einer guten Beziehung zu den leitenden Prüfärzten und dem gesamten Studienpersonal
  • Sicherstellung eines reibungslosen Studienablaufs im Einklang mit dem Studienprotokoll und den gesetzten Zielen
  • Mitwirkung bei der Erstellung von Studienunterlagen zur Einreichung bei Ethik-Kommissionen und Regulierungsbehörden
  • regelmäßige Berichterstattungen an das Projektmanagement
  • Übersetzung und Review wichtiger Dokumente
  • Unterstützung des Klinischen Data Managements
  • Bindeglied zwischen Sponsor, Studienzentren und Vertrieb

Ihre Qualifikationen

  • naturwissenschaftlicher oder medizinischer Ausbildungshintergrund, gerne in Kombination mit einer erfolgreich absolvierten Weiterbildung zum/zur CRA
  • mindestens zweijährige Monitoring-Erfahrung in der Pharmazeutischen Industrie, bei einer CRO oder einem Biotech-Unternehmen
  • sehr gute Kenntnisse der geltenden GCP-Guidelines, der regulatorischen Anforderungen sowie der medizinischen Terminologie
  • ausgeprägtes schriftliches und verbales Kommunikationsvermögen
  • organisatorisches und planerisches Geschick
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse
  • hohe Motivation und Teamfähigkeit
  • ausgeprägte Reisebereitschaft

Ihre Vorteile

  • attraktive Vergütung
  • unbefristete Festanstellung
  • gründliche Einarbeitung
  • selbstständiges Arbeiten mit vielen Freiräumen
  • interessantes Aufgabengebiet in einem internationalen, variablen Umfeld (Pharmaindustrie, Biotech, Universität)
  • interaktive, flexible und insgesamt sehr positive Team-Umgebung
  • Bereitstellung der Homeoffice-Ausstattung

Interesse?

Dann freuen wir uns auf Ihren Anruf unter 05931 40999-61 oder auch auf Ihre direkte Bewerbung unter Angabe der oben genannten Job-ID per E-Mail an kontakt@glaser-personalberatung.de. Bitte geben Sie in Ihrer Bewerbung an, für welche der genannten Regionen Sie sich interessieren. Absolute Diskretion sichern wir Ihnen zu. Weitere Jobangebote aus der Klinischen Forschung finden Sie unter www.glaser-personalberatung.de/stellenangebote.

Steffen Glaser Personalberatung

Seit 2007 sind wir als schlagkräftige Agentur spezialisiert auf die bundesweite DIREKTvermittlung von Fach- und Führungskräften an namhafte Unternehmen der Pharmaindustrie und angrenzender Branchen. Basierend auf einer von Vertrauen und Zuverlässigkeit geprägten Arbeitsweise genießen wir seit Jahren sowohl im Kreise unserer hoch qualifizierten Kandidaten*innen als auch bei unseren Kundenunternehmen einen ausgezeichneten Ruf. Besuchen Sie uns im Internet unter www.glaser-personalberatung.de.


    Sie erhalten eine Kopie der Bewerbung an die angegebene E-Mail-Adresse.